امراض وراثيه -- احذروها
+8
عربي
FIFI
Kojack
FLAT
PRINCESSA
Admin
مصطفى شحاذة
دادي
12 مشترك
- داديعضو دهبي
- الجنس :
عدد المساهمات : 13031
تاريخ التسجيل : 30/04/2010
امراض وراثيه -- احذروها
الأحد 20 نوفمبر 2011 - 12:58
امراض وراثيه // احذروها
تعني الوراثة نقل
صفات الأفراد من جيل إلى آخر، فالطفل يرث من أبويه لون عينيه وشعره ولون
جلده، كما يرث أيضاً منهما قدراته العقلية وأبرز هذه القدرات التي تورث:
الذكاء.
وهنالك العديد من الآثار السلبية التي تنعكس على صحة الأبناء
بسبب الصفات الوراثية التي تنتقل عبر الجينات من الوالدين إلى الأبناء.
فإذا كان الزوجان متخلفين عقلياً فإنهما ينجبان في الغالب طفلاً متخلفاً
عقلياً بالوراثة أيضاً. والقدرات العقلية للطفل هي نتيجة هذه الجينات في
تفاعلها مع البيئة (الإيجابية أو السلبية) المحيطة بالطفل لاحقاً.
تتكون
الخلية من السايتوبلازم والنواة، وتشتمل النواة على الكروموسومات وعددها
ثلاثة وعشرون زوجاً، منها زوجان جنسيان يحددان جنس الخليج ذكراً (xy) أو
أنثى (xx) ـ والكروموسومات تتكون من الحامض النووي المعروف DNA.
وتحمل
كل خلية في الجسم ما يقرب من مئة ألف جين موزعة على الكروموسومات. والجينات
هي المسؤولة عما نتوارثه من صفات واستعدادات للتفاعل مع ظروف البيئة، وقسم
من الجينات تعمل على إنتاج أنزيمات معينة ضرورية للإنسان وجينات أخرى تبقى
كامنة حتى مرحلة قادمة من النمو كالبلوغ الذي يرتبط بظهور أمراض عقلية
معينة مثل مرض الفصام العقلي.
وقد ينكسر أحد الكروموسومات ثم يعاد
التحامه في وضع مقلوب فتتغير تبعاً لذلك مواضيع الجينات على الكروموسوم،
وتؤدي هذه الحالة إلى بعض التشوهات الجسمية والعقلية، وكسر الكروموسوم قد
يحدث تلقائياً أو بفعل عوامل بيئية مثل الإصابة بفيروس أو التعرض للأشعة أو
تعاطي بعض العقاقير، ويعد الطفل المنغولي أحد الأمثلة على التغير في
التركيب الكروموسومي.
ولقد أصبح واضحاً أن لكل مرض عوامله الوراثية
(الجينات) التي تنشطها عوامل بينية معينة، مثل مرض الفينيل كيتون يوريا
الذي يسبب التخلف العقلي، ولكن يمكن التحكم فيه بتغذية الطفل تغذية خاصة.
تبدأ حياة الطفل والتفاعل مع البيئة المحيطة قبل ولادته بكثير، فهي تبدأ
منذ إخصاب البويضة.
وعند إصابة الطفل بأحد التشوهات الخلقية الوراثية
تترتب على ذلك أعباء جسدية ومادية ومعنوية على الوالدين والمجتمع، حيث
يعاني الأهل من ألم نفسي ويتكبدون تكاليف مالية سعياً وراء العلاج، والأهم
من ذلك معاناة الطفل من إعاقة قد تصحبها في بعض الأحيان إعاقة عقلية.
والأمراض الوراثية يمكن تقسيمها إلى:
1 ـ أمراض ناتجة عن خلل في الكروموسومات مثل متلازمة داون (الطفل المنغولي).
2 ـ أمراض ناتجة عن خلل في الجينات (العوامل الوراثية) مثل أمراض الدم الوراثية كالثلاسيميا والأنيميا المنجلية.
3 ـ أمراض ناتجة عن عوامل متعددة (عوامل وراثية وعوامل بيئية) مثل أمراض السكر وارتفاع ضغط الدم.
الأدوية
يؤدي
تعاطي أدوية خطرة على الجنين أثناء الحمل، وخاصة خلال الأشهر الأولى من
الحمل، إلى تشوهات خلقية للجنين تصيب الجهاز العصبي والمخ، وهناك العديد من
الأدوية التي تؤثر في الجنين، ويفضل ألا تتناول الأم الحامل أي دواء إلا
بعد استشارة الطبيب الاختصاصي.
الأشعة
التعرض للأشعة بكميات كبيرة
سواء من خلال عمل الأم في مجال استخدام الأشعة أو بغرض العلاج، له تأثير
خطير في الجنين مما يؤدي غالباً إلى تشوهات خلقية أو إلى موت الجنين.
الكحول
من
المشكلات الخطيرة التي قد تؤثر سلباً في الجنين: تعاطي بعض الأمهات
المشروبات الكحولية، حيث تؤدي إلى نقص في ذكاء الطفل مع زيادة في نسبة
التشوهات الجسدية في القلب والأطراف والمفاصل والرأس.
تلوث البيئة
لوحظ
أن تلوث البيئة المحيطة بالأم الحامل يؤدي إلى تأثيرات سلبية وخطيرة
أحياناً في الطفل، فمثلاً: استنشاق الأم مادة الرصاص مع الهواء بكميات
كبيرة قد تصل إلى الجنين عن طريق الدم وتحدث تأثيراً خطيراً ينتج عنه تدمير
خلايا قشرة المخ مما يؤدي إلى ولادة طفل متخلف عقلياً.
الأمراض المزمنة
الأمراض
المعدية والمزمنة مثل الحصبة الألمانية والتهاب الكبد والتوكسبلازما
والإيدز. كما أن للتدخين الشديد أثراً سلبياً في الجنين. ولابد من الإشارة
إلى الأضرار السلبية للأمراض المزمنة التي تؤثر في الجنين مثل السكري
وارتفاع ضغط الدم واضطراب التغذية.
الولادة المتعسرة
تؤثر الولادة
المتعسرة بشكل سلبي في الطفل في حالة الولادة المتعسرة، من أهمها حدوث تلف
للمخ أو الجهاز العصبي سواء كان ذلك ناجماً عن طريق نقص الأوكسجين أو
ناشئاً من الضغط الشديد على الجمجمة أثناء الولادة، أو كان الضغط بواسطة
الآلات المستخدمة أثناء الولادة، فنقص الأوكسجين التام عن خلايا المخ
يتلفها، وهذا التلف قد يكون مؤقتاً أو دائماً تبعاً لطول المدة أو شدة نقص
الأوكسجين.
ومن الأعراض الجسمية التي تشير إلى (إصابات الولادة) عدم
استقرار الطفل بعد الولادة لعدة أيام، وكثرة حركته أو قلتها، وضعف بكائه
وتقطعه، وهذا يشير إلى إمكانية إصابة الدماغ أثناء الولادة، وقد تظهر
تأثيرات لاحقة على الطفل مثل الإعاقة الحركية والصرع ونقص الذكاء (التخلف
العقلي) والإعاقات الحسية (كضعف السمع والبصر).
وكثيراً ما يكون اضطراب
السلوك هو أول الأعراض النفسية التي تظهر لدى الطفل كتأثيرات لاحقة لإصابة
المخ خلال عملية الولادة المتعسرة.
وقد يكون لزواج الأقارب فائدة
اجتماعية لكونه يحافظ على بعض الصفات المرغوبة في المجتمع مثل الذكاء
والجمال والقربى، ولكنه قد يؤدي إلى زيادة نسبة الإصابة ببعض الأمراض
الوراثية مثل الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي وبعض الأمراض العقلية، خاصة إذا
وجدت أمراض وراثية في العائلة. إن احتمال ولادة طفل مصاب بمرض وراثي في
حالات زواج الأقارب يصل إلى 8% مقابل 4% لظهور المرض نفسه في المجتمع عامة.
ولأجل الحصول على صحة نفسية سليمة وقدرات ذهنية عالية لدى أطفالنا نرى
أنه من الضروري الاهتمام بالأطفال في جميع مراحل حياتهم العمرية بدءاً من
كونهم أجنة في بطون أمهاتهم، وصولاً بهم إلى مرحلة الطفولة والمراهقة وحتى
الشباب، بما يحقق لهم الحياة السعيدة ومستقبلاً مزهراً مبدعاً لهم ولأهلهم
ولمجتمعهم.
من الضروري عمل الفحص الطبي قبل الزواج وان لم يكون بين
الزوجين صلة قرابه الانه قد يكون كل منهما حامل للمرض بنسبه عاليه فيولد
طفل مصاب بلانيميه المنجليه
ما هي الأنيميا المنجلية ؟
هي مرض وراثي ينتقل من والدي المريض الذين يكونان أ, حاملين للمرض مصابين أو احدهما به ولا تظهر عليهما الأعراض .
وبسبب
ذلك ينتج خلل خلقي في تكوين مادة الهيموجلوبين ( خضاب الدم ) والموجودة في
كرات الدم الحمراء تتحول من شكلها الطبيعي الدائري إلى شكل غير طبيعي
متجلي ( هلالي ) وهذا يجعل هذه الخلايا الحمراء غير قادرة على القيام
بوظيفتها الطبيعية وأيضاً غير قادرة على المرور من خلال الأوعية الدموية
الدقيقة .وينتشر هذا المرض بكثرة في مناطق مختلفة من العالم وفي الخليج
يوجد بشكل كبير
مضاعفات الأنيميا المنجلية :
يصاب مريض الأنيميا
المنجلية بالعديد من المضاعفات الخطيرة وذلك بعد فترة قصيرة من الولادة مما
يزيد من خطورة المرض ، ومن هذه المضاعفات:
1- فقر الدم المزمن :
يصاب
المرضى بنقص مزمن في مادة الهيموجلوبين دون المستوى الطبيعي ( أكثر من 11
جرام ) حيث يتراوح مستوى الهيموجلوبين لمرضى الأنيميا المنجلية بين ( 8-6
جرام ) وذلك بسبب التحلل المستمر لكرات الدم الحمراء وقصر فترة حياتها .
2-
بسبب الشكل الغريب المجلي الدم لكرات الدم الحمراء فإنها لا تستطيع المرور
في الأوعية الدموية الصغيرة حيث بسبب تجمعها انسداداً في بعض هذه الأوعية
الموجودة في أعضاء هامة من الجسم مثل ( العظام ، الرئتين ،الكلى ، البطن ،
والدماغ ) مما قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة مثل الآم شديدة في العظام والصدر
والبطن ، وقد يؤدي هذه الإنسدادات في الدماغ إلى حدوث جلطات دماغيه متكررة
وبالتالي فقدان المريض العديد من قدراته الذهنية كما قد يؤدي إلى فشل مزمن
في وظائف الكلى .
3- التهابات بكترية خطيرة :
إن مناعة جسم مريض فقر
الدم المنجلي هي أقل بكثير من الأشخاص غير المصابين بهذا المرض وذلك لعدم
قدرة الطحال عند مريض فقر الدم المجلي على القيام بواجباته الدماغية على
الوجه الأمثل مما يؤثر على خلايا الجهاز المناعي بشكل عام ، وهذا يؤدي إلى
إصابة المريض بالتهابات بكترية في الدم وغيره قد تكون قاتله إذا لم يتم
اكتشافها مبكراً وعلاجها بشكل فعال بأسرع وقت ممكن .
4- تضخم الطحال :
يحدث بشكل مفاجئ مم قد يودي إلى نقص حاد في الدورة الدموية وبالتالي إلى الوفاة بشكل سريع .
العوامل التي قد تتسبب في حدوث مضاعفات خطيرة لمرض فقر الدم المنجلي :
يجب على مرضى فقر الدم المنجلي الاهتمام بعلاج بعض العوامل التي قد تزيد من نسبة حدوث المضاعفات لديهم ومن هذه العوامل :
1-
ارتفاع درجة حرارة الجسم ، يجب على والدي الطفل المصاب بهذا المرض إحضار
الطفل إلى أقرب مستشفى أو مركز صحي وعرضه على الطبيب بأسرع وقت ممكن وذلك
عند حدوث ارتفاع مفاجئ في درجة الحرارة وعدم الاكتفاء بإعطاء الطفل علاج
خافض للحرارة في المنزل فقط .
2- الجفاف ( قلة سوائل الجسم ) : عند حدوث
أي أعراض مثل الاستفراغ أو الإسهال المتكرر فإن هذا قد يؤدي إلى قلة
السوائل بالجسم مما يؤدي إلى حدوث آلام شديدة بالعظام وأعضاء أخرى في الجسم
للشخص المريض بالأنيميا المنجلية، لذا يجب إعطاء المريض كمية كبيرة من
السوائل لتعويض ما فقد مثل الماء ـ الحليب ـ العصيرات وغيرها .
3- قلة
الأوكسجين في الدم : يجب منع الشخص المصاب بهذا المرض من الصعود إلى أماكن
مرتفعة جداً مثل الجبال الشاهقة مما قد يؤدي إلى حدوث مضاعفات للمريض.
4- الالتهابات البكترية : يجب علاجها كما ذكر سابقاً بشكل سريع وفعال منعاً لحدوث مضاعفات خطيرة .
تعني الوراثة نقل
صفات الأفراد من جيل إلى آخر، فالطفل يرث من أبويه لون عينيه وشعره ولون
جلده، كما يرث أيضاً منهما قدراته العقلية وأبرز هذه القدرات التي تورث:
الذكاء.
وهنالك العديد من الآثار السلبية التي تنعكس على صحة الأبناء
بسبب الصفات الوراثية التي تنتقل عبر الجينات من الوالدين إلى الأبناء.
فإذا كان الزوجان متخلفين عقلياً فإنهما ينجبان في الغالب طفلاً متخلفاً
عقلياً بالوراثة أيضاً. والقدرات العقلية للطفل هي نتيجة هذه الجينات في
تفاعلها مع البيئة (الإيجابية أو السلبية) المحيطة بالطفل لاحقاً.
تتكون
الخلية من السايتوبلازم والنواة، وتشتمل النواة على الكروموسومات وعددها
ثلاثة وعشرون زوجاً، منها زوجان جنسيان يحددان جنس الخليج ذكراً (xy) أو
أنثى (xx) ـ والكروموسومات تتكون من الحامض النووي المعروف DNA.
وتحمل
كل خلية في الجسم ما يقرب من مئة ألف جين موزعة على الكروموسومات. والجينات
هي المسؤولة عما نتوارثه من صفات واستعدادات للتفاعل مع ظروف البيئة، وقسم
من الجينات تعمل على إنتاج أنزيمات معينة ضرورية للإنسان وجينات أخرى تبقى
كامنة حتى مرحلة قادمة من النمو كالبلوغ الذي يرتبط بظهور أمراض عقلية
معينة مثل مرض الفصام العقلي.
وقد ينكسر أحد الكروموسومات ثم يعاد
التحامه في وضع مقلوب فتتغير تبعاً لذلك مواضيع الجينات على الكروموسوم،
وتؤدي هذه الحالة إلى بعض التشوهات الجسمية والعقلية، وكسر الكروموسوم قد
يحدث تلقائياً أو بفعل عوامل بيئية مثل الإصابة بفيروس أو التعرض للأشعة أو
تعاطي بعض العقاقير، ويعد الطفل المنغولي أحد الأمثلة على التغير في
التركيب الكروموسومي.
ولقد أصبح واضحاً أن لكل مرض عوامله الوراثية
(الجينات) التي تنشطها عوامل بينية معينة، مثل مرض الفينيل كيتون يوريا
الذي يسبب التخلف العقلي، ولكن يمكن التحكم فيه بتغذية الطفل تغذية خاصة.
تبدأ حياة الطفل والتفاعل مع البيئة المحيطة قبل ولادته بكثير، فهي تبدأ
منذ إخصاب البويضة.
وعند إصابة الطفل بأحد التشوهات الخلقية الوراثية
تترتب على ذلك أعباء جسدية ومادية ومعنوية على الوالدين والمجتمع، حيث
يعاني الأهل من ألم نفسي ويتكبدون تكاليف مالية سعياً وراء العلاج، والأهم
من ذلك معاناة الطفل من إعاقة قد تصحبها في بعض الأحيان إعاقة عقلية.
والأمراض الوراثية يمكن تقسيمها إلى:
1 ـ أمراض ناتجة عن خلل في الكروموسومات مثل متلازمة داون (الطفل المنغولي).
2 ـ أمراض ناتجة عن خلل في الجينات (العوامل الوراثية) مثل أمراض الدم الوراثية كالثلاسيميا والأنيميا المنجلية.
3 ـ أمراض ناتجة عن عوامل متعددة (عوامل وراثية وعوامل بيئية) مثل أمراض السكر وارتفاع ضغط الدم.
الأدوية
يؤدي
تعاطي أدوية خطرة على الجنين أثناء الحمل، وخاصة خلال الأشهر الأولى من
الحمل، إلى تشوهات خلقية للجنين تصيب الجهاز العصبي والمخ، وهناك العديد من
الأدوية التي تؤثر في الجنين، ويفضل ألا تتناول الأم الحامل أي دواء إلا
بعد استشارة الطبيب الاختصاصي.
الأشعة
التعرض للأشعة بكميات كبيرة
سواء من خلال عمل الأم في مجال استخدام الأشعة أو بغرض العلاج، له تأثير
خطير في الجنين مما يؤدي غالباً إلى تشوهات خلقية أو إلى موت الجنين.
الكحول
من
المشكلات الخطيرة التي قد تؤثر سلباً في الجنين: تعاطي بعض الأمهات
المشروبات الكحولية، حيث تؤدي إلى نقص في ذكاء الطفل مع زيادة في نسبة
التشوهات الجسدية في القلب والأطراف والمفاصل والرأس.
تلوث البيئة
لوحظ
أن تلوث البيئة المحيطة بالأم الحامل يؤدي إلى تأثيرات سلبية وخطيرة
أحياناً في الطفل، فمثلاً: استنشاق الأم مادة الرصاص مع الهواء بكميات
كبيرة قد تصل إلى الجنين عن طريق الدم وتحدث تأثيراً خطيراً ينتج عنه تدمير
خلايا قشرة المخ مما يؤدي إلى ولادة طفل متخلف عقلياً.
الأمراض المزمنة
الأمراض
المعدية والمزمنة مثل الحصبة الألمانية والتهاب الكبد والتوكسبلازما
والإيدز. كما أن للتدخين الشديد أثراً سلبياً في الجنين. ولابد من الإشارة
إلى الأضرار السلبية للأمراض المزمنة التي تؤثر في الجنين مثل السكري
وارتفاع ضغط الدم واضطراب التغذية.
الولادة المتعسرة
تؤثر الولادة
المتعسرة بشكل سلبي في الطفل في حالة الولادة المتعسرة، من أهمها حدوث تلف
للمخ أو الجهاز العصبي سواء كان ذلك ناجماً عن طريق نقص الأوكسجين أو
ناشئاً من الضغط الشديد على الجمجمة أثناء الولادة، أو كان الضغط بواسطة
الآلات المستخدمة أثناء الولادة، فنقص الأوكسجين التام عن خلايا المخ
يتلفها، وهذا التلف قد يكون مؤقتاً أو دائماً تبعاً لطول المدة أو شدة نقص
الأوكسجين.
ومن الأعراض الجسمية التي تشير إلى (إصابات الولادة) عدم
استقرار الطفل بعد الولادة لعدة أيام، وكثرة حركته أو قلتها، وضعف بكائه
وتقطعه، وهذا يشير إلى إمكانية إصابة الدماغ أثناء الولادة، وقد تظهر
تأثيرات لاحقة على الطفل مثل الإعاقة الحركية والصرع ونقص الذكاء (التخلف
العقلي) والإعاقات الحسية (كضعف السمع والبصر).
وكثيراً ما يكون اضطراب
السلوك هو أول الأعراض النفسية التي تظهر لدى الطفل كتأثيرات لاحقة لإصابة
المخ خلال عملية الولادة المتعسرة.
وقد يكون لزواج الأقارب فائدة
اجتماعية لكونه يحافظ على بعض الصفات المرغوبة في المجتمع مثل الذكاء
والجمال والقربى، ولكنه قد يؤدي إلى زيادة نسبة الإصابة ببعض الأمراض
الوراثية مثل الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي وبعض الأمراض العقلية، خاصة إذا
وجدت أمراض وراثية في العائلة. إن احتمال ولادة طفل مصاب بمرض وراثي في
حالات زواج الأقارب يصل إلى 8% مقابل 4% لظهور المرض نفسه في المجتمع عامة.
ولأجل الحصول على صحة نفسية سليمة وقدرات ذهنية عالية لدى أطفالنا نرى
أنه من الضروري الاهتمام بالأطفال في جميع مراحل حياتهم العمرية بدءاً من
كونهم أجنة في بطون أمهاتهم، وصولاً بهم إلى مرحلة الطفولة والمراهقة وحتى
الشباب، بما يحقق لهم الحياة السعيدة ومستقبلاً مزهراً مبدعاً لهم ولأهلهم
ولمجتمعهم.
من الضروري عمل الفحص الطبي قبل الزواج وان لم يكون بين
الزوجين صلة قرابه الانه قد يكون كل منهما حامل للمرض بنسبه عاليه فيولد
طفل مصاب بلانيميه المنجليه
ما هي الأنيميا المنجلية ؟
هي مرض وراثي ينتقل من والدي المريض الذين يكونان أ, حاملين للمرض مصابين أو احدهما به ولا تظهر عليهما الأعراض .
وبسبب
ذلك ينتج خلل خلقي في تكوين مادة الهيموجلوبين ( خضاب الدم ) والموجودة في
كرات الدم الحمراء تتحول من شكلها الطبيعي الدائري إلى شكل غير طبيعي
متجلي ( هلالي ) وهذا يجعل هذه الخلايا الحمراء غير قادرة على القيام
بوظيفتها الطبيعية وأيضاً غير قادرة على المرور من خلال الأوعية الدموية
الدقيقة .وينتشر هذا المرض بكثرة في مناطق مختلفة من العالم وفي الخليج
يوجد بشكل كبير
مضاعفات الأنيميا المنجلية :
يصاب مريض الأنيميا
المنجلية بالعديد من المضاعفات الخطيرة وذلك بعد فترة قصيرة من الولادة مما
يزيد من خطورة المرض ، ومن هذه المضاعفات:
1- فقر الدم المزمن :
يصاب
المرضى بنقص مزمن في مادة الهيموجلوبين دون المستوى الطبيعي ( أكثر من 11
جرام ) حيث يتراوح مستوى الهيموجلوبين لمرضى الأنيميا المنجلية بين ( 8-6
جرام ) وذلك بسبب التحلل المستمر لكرات الدم الحمراء وقصر فترة حياتها .
2-
بسبب الشكل الغريب المجلي الدم لكرات الدم الحمراء فإنها لا تستطيع المرور
في الأوعية الدموية الصغيرة حيث بسبب تجمعها انسداداً في بعض هذه الأوعية
الموجودة في أعضاء هامة من الجسم مثل ( العظام ، الرئتين ،الكلى ، البطن ،
والدماغ ) مما قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة مثل الآم شديدة في العظام والصدر
والبطن ، وقد يؤدي هذه الإنسدادات في الدماغ إلى حدوث جلطات دماغيه متكررة
وبالتالي فقدان المريض العديد من قدراته الذهنية كما قد يؤدي إلى فشل مزمن
في وظائف الكلى .
3- التهابات بكترية خطيرة :
إن مناعة جسم مريض فقر
الدم المنجلي هي أقل بكثير من الأشخاص غير المصابين بهذا المرض وذلك لعدم
قدرة الطحال عند مريض فقر الدم المجلي على القيام بواجباته الدماغية على
الوجه الأمثل مما يؤثر على خلايا الجهاز المناعي بشكل عام ، وهذا يؤدي إلى
إصابة المريض بالتهابات بكترية في الدم وغيره قد تكون قاتله إذا لم يتم
اكتشافها مبكراً وعلاجها بشكل فعال بأسرع وقت ممكن .
4- تضخم الطحال :
يحدث بشكل مفاجئ مم قد يودي إلى نقص حاد في الدورة الدموية وبالتالي إلى الوفاة بشكل سريع .
العوامل التي قد تتسبب في حدوث مضاعفات خطيرة لمرض فقر الدم المنجلي :
يجب على مرضى فقر الدم المنجلي الاهتمام بعلاج بعض العوامل التي قد تزيد من نسبة حدوث المضاعفات لديهم ومن هذه العوامل :
1-
ارتفاع درجة حرارة الجسم ، يجب على والدي الطفل المصاب بهذا المرض إحضار
الطفل إلى أقرب مستشفى أو مركز صحي وعرضه على الطبيب بأسرع وقت ممكن وذلك
عند حدوث ارتفاع مفاجئ في درجة الحرارة وعدم الاكتفاء بإعطاء الطفل علاج
خافض للحرارة في المنزل فقط .
2- الجفاف ( قلة سوائل الجسم ) : عند حدوث
أي أعراض مثل الاستفراغ أو الإسهال المتكرر فإن هذا قد يؤدي إلى قلة
السوائل بالجسم مما يؤدي إلى حدوث آلام شديدة بالعظام وأعضاء أخرى في الجسم
للشخص المريض بالأنيميا المنجلية، لذا يجب إعطاء المريض كمية كبيرة من
السوائل لتعويض ما فقد مثل الماء ـ الحليب ـ العصيرات وغيرها .
3- قلة
الأوكسجين في الدم : يجب منع الشخص المصاب بهذا المرض من الصعود إلى أماكن
مرتفعة جداً مثل الجبال الشاهقة مما قد يؤدي إلى حدوث مضاعفات للمريض.
4- الالتهابات البكترية : يجب علاجها كما ذكر سابقاً بشكل سريع وفعال منعاً لحدوث مضاعفات خطيرة .
- مصطفى شحاذةمراقب عام
- الجنس :
عدد المساهمات : 17836
تاريخ التسجيل : 22/01/2010
رد: امراض وراثيه -- احذروها
الأحد 20 نوفمبر 2011 - 13:06
بارك الله بك
- AdminAdmin
- الجنس :
عدد المساهمات : 47053
تاريخ التسجيل : 07/12/2009
رد: امراض وراثيه -- احذروها
الأحد 20 نوفمبر 2011 - 23:34
- PRINCESSAمشرفة منتدى حلويات
- الجنس :
عدد المساهمات : 29188
تاريخ التسجيل : 17/12/2009
رد: امراض وراثيه -- احذروها
الخميس 24 نوفمبر 2011 - 12:26
موضوع رائع
سلمت يداك على الطرح المميز
يعطيك ربي الف عافيه
ولا يحرمنا من ابداعك وتميزك
بانتظـــــــــــــــار جديدك
سلمت يداك على الطرح المميز
يعطيك ربي الف عافيه
ولا يحرمنا من ابداعك وتميزك
بانتظـــــــــــــــار جديدك
- FLATنائب المراقب العام
- الجنس :
عدد المساهمات : 29873
تاريخ التسجيل : 09/12/2009
رد: امراض وراثيه -- احذروها
الجمعة 25 نوفمبر 2011 - 2:39
- Kojackعضو دهبي
- الجنس :
عدد المساهمات : 12698
تاريخ التسجيل : 29/05/2010
رد: امراض وراثيه -- احذروها
الإثنين 28 نوفمبر 2011 - 10:52
بارك الله فيك وجازاك الله خيرا
وكتب لك في ميزان حسناتك
وكتب لك في ميزان حسناتك
- FIFIعضو دهبي
- الجنس :
عدد المساهمات : 16502
تاريخ التسجيل : 15/05/2010
رد: امراض وراثيه -- احذروها
الإثنين 5 ديسمبر 2011 - 8:24
___######### #######__ _______** ##*______
__########## ########_ ____*#### ######___
__########## ########_ __*###### #######__
___######### ########* _######## #######*_
____######## ######### ######### #######*_
______###### ######### ######### ########__
_______##### ## **** شكـرا على هذا الموضوع****######=__
________=### ####""***** وبارك الله فيك *****####____
__________## ######### ######### ####_____
___________* ######### ######### ##=______
____________ *######## ######### #________
____________ _*####### ########_ _________
____________ ___###### #######__ _________
____________ ____##### #####____ _________
____________ ____=#### ###*_____ _________
____________ _____#### ##_______ _________
____________ ______### #________ _________
____________ ______### _________ _________
__########## ########_ ____*#### ######___
__########## ########_ __*###### #######__
___######### ########* _######## #######*_
____######## ######### ######### #######*_
______###### ######### ######### ########__
_______##### ## **** شكـرا على هذا الموضوع****######=__
________=### ####""***** وبارك الله فيك *****####____
__________## ######### ######### ####_____
___________* ######### ######### ##=______
____________ *######## ######### #________
____________ _*####### ########_ _________
____________ ___###### #######__ _________
____________ ____##### #####____ _________
____________ ____=#### ###*_____ _________
____________ _____#### ##_______ _________
____________ ______### #________ _________
____________ ______### _________ _________
- عربيعضو دهبي
- الجنس :
عدد المساهمات : 18188
تاريخ التسجيل : 20/12/2009
رد: امراض وراثيه -- احذروها
الأربعاء 7 ديسمبر 2011 - 13:08
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
مجهود متميز وموضوع جيد ومفيد للغاية
اللهم اغفر لك ولأسرتك و للمسلمين جميعا ما تقدم من ذنب وما تأخر
اللـهم آميـن
- ZIDANEمراقب قسم المنتديات العامة
- الجنس :
عدد المساهمات : 30011
تاريخ التسجيل : 13/02/2010
الموقع : https://arab-yes.ahlamontada.com/
رد: امراض وراثيه -- احذروها
الجمعة 9 ديسمبر 2011 - 3:20
- ABBASSEمشرف منتدى الطبخ العربي
- الجنس :
عدد المساهمات : 19527
تاريخ التسجيل : 22/08/2010
رد: امراض وراثيه -- احذروها
الجمعة 9 ديسمبر 2011 - 11:37
- Sahtoutعضو فعال
- الجنس :
عدد المساهمات : 1257
تاريخ التسجيل : 09/10/2010
رد: امراض وراثيه -- احذروها
الجمعة 9 ديسمبر 2011 - 12:52
السلام عليكم ورحمة الله تعالى وبركاته
شكرا على الموضوع
ننتظر مواضيعك الجميلة بفارغ الصبر
مزيدا من التواصل والإبداع
شكرا على الموضوع
ننتظر مواضيعك الجميلة بفارغ الصبر
مزيدا من التواصل والإبداع
- chiguivara_dzعضو برونزي
- الجنس :
عدد المساهمات : 3824
تاريخ التسجيل : 30/11/2010
رد: امراض وراثيه -- احذروها
الأربعاء 14 ديسمبر 2011 - 10:56
السلام عليكم ورحمة الله وتعالى وبركاته
جزاكم الله خير الجزاء
ورزقنا وإياكم الإخلاص في القول والعمل
صلاحيات هذا المنتدى:
لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى